Redacción: Inés Arroyo
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el primer test diagnóstico para la enfermedad de Alzheimer que utiliza una muestra de sangre. Este logro marca un paso importante para detectar de manera más rápida y sencilla esta condición neurodegenerativa.
El test, desarrollado por Fujirebio Diagnostics, mide dos proteínas relacionadas con el Alzheimer: pTau217 y β-amiloide 1-42. Estas proteínas indican la presencia de placas amiloides en el cerebro, características de la enfermedad.
La prueba está dirigida a personas mayores de 55 años que presentan síntomas de deterioro cognitivo. En estudios con casi 500 pacientes, mostró una precisión superior al 91 % para identificar la presencia de placas amiloides y también es muy confiable para descartar su presencia.
Este método es menos invasivo y más accesible que las técnicas tradicionales, como la tomografía por emisión de positrones (PET) o la punción lumbar, que son más costosas y difíciles de aplicar en muchos lugares.
Aunque el test no está indicado para personas sin síntomas, puede ser un complemento valioso para los médicos al evaluar a pacientes con sospecha de Alzheimer. Con más de seis millones de personas afectadas en Estados Unidos, y una cifra que se espera que aumente considerablemente en las próximas décadas, contar con herramientas diagnósticas más efectivas es fundamental.
Este avance ofrece nuevas esperanzas para un diagnóstico oportuno, que es clave para mejorar el tratamiento y la calidad de vida de quienes padecen esta enfermedad.
¿Será este test el comienzo de un cambio radical en la lucha contra el Alzheimer?
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